小家电REACH检测办理实验室,欧盟REACH合规要求:ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后,ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议,以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后,公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。
REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 (可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
新增的2项物质详细信息如下:物质:4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:强持久性强生物累积性(vPvB)(*57(e)条);常见用途:化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
REACH认证SVHC检测应对措施:法规合规:企业需要遵守REACH法规的要求,包括注册、报告和授权等程序。如果物质被列为候选物质,企业可能需要重新评估其合规性,并根据需要采取相应的措施。监测和更新:企业应定期监测ECHA公布的SVHC候选清单,并确保其产品和供应链的合规性。在有新的候选物质被列入清单时,企业需要相应地更新其合规策略和措施。
REACH法规(EC)No 1907/2006是“Registration,Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的缩写,全称“化学品注册、评估、授权和限制”,是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。共有15卷和17个附件,主要涉及注册、评估、授权和限制四部分内容,内容完整、系统、严密,既有法律条文,又有技术标准,信息量大,专业性强,涵盖了欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品。适用于整个欧洲经济区(EEA),包括欧盟成员国、冰岛、列支敦士登和挪威。
REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:SVHC物质在物品中的总含量**过1t/y/生产商或进口商;SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计**过0.1%的浓度。
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