欧盟REACH认证办理流程介绍欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

REACH是欧盟的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险，同时提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注册，评估，授权和限制。它于2007年6月1日生效。
 
 
欧盟REACH认证办理流程介绍，REACH法规管控的产品范围相当广泛，包括电子电气产品、纺织品、家居、化学品等，只有少数产品不在REACH的管控范围之内。对于企业而言，深入了解REACH对应要求是企业采取针对性管控措施的基础。

欧盟REACH附录XIV，即授权物质清单，当一项被列入该清单后则自该物质规定的“授权日落之日”起，该物质将不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其已经获得授权或已在该物质规定的“授权截止申请日期”前完成申请。


欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 （FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。

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