锂电池REACH报告办理标准，REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别，主要体现在以下两个方面：1、管控范围：SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品，REACH 附录XVII则针对不同条款，有具体规定的产品适用范围。2、管控要求：当产品中SVHC 含量**过阈值时，只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务，该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH 附录XVII限制物质的产品，其必须遵守其规定的限制条件（如该物质的**要求等）才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。

REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。然而欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，进一步支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。

 欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。

 REACH法规限制（Reastriction）：如果认为某种物质或其混合物、物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XVII 相应条款。

 
REACH法规豁免：某些物质完全豁免于REACH法规，如放射性物质；而一些物质豁免REACH法规部分条款，例如聚合物免于REACH注册，但仍然要履行REACH 法规下的其他义务。

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